斯沃/利奈唑胺

斯沃/利奈唑胺

【通用名称】利奈唑胺

【汉语拼音】linaianzhusheye

【商品类型】处方药（RX）

【成份】利奈唑胺

【性状】注射液的非活性成分为枸橼酸、葡萄糖和水。钠离子含量为0.38mg/mL/相当于300mL输液袋中含5mEq；100mL输液袋中含1.7mEq。利奈唑胺注射液为无色至淡褐色的澄明液体，为供单次使用的、即用型的软塑料输液袋，外包装铝膜袋，输液袋和接口不含乳胶。

【适应症】本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染;耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。院内获得性肺炎,致病菌为金黄色葡萄球菌/甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株或肺炎链球菌/包括多药耐药的菌株[MDRSP]。如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染，临床上可能需要联合用药.复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌/甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株、化脓链球菌或无乳链球菌引起.尚无斯沃用于治疗褥疮的研究。如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染，临床上应考虑进行联合用药。非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌/仅为甲氧西林敏感的菌株或化脓链球菌引起.社区获得性肺炎及伴发的菌血症，由肺炎链球菌/包括对多药耐药的菌株[MDRSP]，多药耐药的肺炎链球菌[MDRSP]是指对于如下2种或更多种抗生素耐药的菌株。抗生素包括：青霉素'二##虑选择或调整抗菌治疗.如缺乏这些资料，当地的流行病学和药物敏感性状况可能有利于经验性治疗的选择。

【用法用量】治疗由革兰氏阳性致病敏感菌引起的下列感染时的推荐剂量;治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内获得性肺炎，成人和青少年/12岁及12岁以上，下同每12小时静注或口服/片剂或口服混悬剂600mg，儿童患者/刚出生至11岁，下同每8小时静注或口服/片剂或口服混悬剂10mg/kg。连续治疗10-14天.治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症，成人和青少年每12小时静注或口服/片剂或口服混悬剂600mg，儿童患者每8小时静注或口服/片剂或口服混悬剂10mg/kg。连续治疗14-28天.治疗单纯性皮肤或皮肤软组织感染，成人每12小时口服400mg，青少年每12小时口服600mg。儿童患者＜5岁，每8小时按10mg/kg口服；5-11岁，每12小时按10mg/kg口服。连续治疗10-14天.甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌/mrsa感染的成人患者，用利奈唑胺600mg每12小时一次进行治疗.所有的新生儿童患者应按10mg/kg，每8小时一次，连续使用7天的方案给药。大多数出生7天以内的早产/＜34孕周患儿较足月儿和其他婴儿对利奈唑胺的系统清除率低，且全身药物暴露量/auc值大，因此初始剂量应为10mg/kg每12小时给药，当临床效果不佳时，应考虑按剂量为10mg/kg每8小时给药.当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者，医生可根据临床状况，予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。无论是静脉给药还是口服给药，如果没有完成整个治疗过程，可能会降低治疗效果，并且增加细菌耐药发生的可能.利奈唑胺静脉注射液应在30至120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其他药物。如果利奈唑胺静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。利奈唑胺静脉注射液与下列药物通过y型接口联合给药时，可导致物理性质不配伍：二性霉素b、盐酸氯丙嗪、地西泮、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氯苄啶-磺胺甲基异恶唑。此外，利奈唑胺静脉注射液与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍.如果同一静脉通路用于几个药物依次给药，在应用利奈唑胺静脉注射液前及使用后，须输注与利奈唑胺静脉注射液和其它药物可配伍的溶液。能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有：5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液.利奈唑胺静脉注射液为无色至淡褐色的澄明液体，随着时间延长可加深，但不负面影响药物的含量/在有效期内。应在静脉给药前目测是否有微粒物质,用力挤压输液袋以检查细微的渗漏。若发现问题则不能使用。

斯沃/利奈唑胺注射液
【注射液：规格】300mL:0.6g/袋 【价格】300元袋 【批准文号】H20060289

斯沃/利奈唑胺片
【片剂；规格】600mg/片×10片/盒【价格】2000元盒
【片剂；规格】600mg×20片/瓶：【价格】3500元盒 【批准文号】H20110312

【有效期】 暂定24个月。

【贮藏方法】 避光，密封，在15-30°C/59-86°F条件下保存。避免冷冻。

【生产企业】美国辉瑞制药有限公司  挪威费森尤斯卡比公司

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